Dolor abdominal
El edema en el tracto gastrointestinal puede provocar episodios de dolor intenso, náuseas, vómitos y diarrea. En algunos casos puede confundirse con abdomen agudo.
ANGIOEDEMA HEREDITARIO:
Inflación sin causa aparente:
El AEH es un trastorno genético poco frecuente que provoca episodios recurrentes de edema en distintas partes del cuerpo. No responde a antihistamínicos, corticoides ni adrenalina, lo que puede dificultar su identificación clínica.
Existen diferentes tipos y grados, y puede manifestarse desde la infancia o aparecer en la adultez según la gravedad.
Explorá más sobre AEHEpisodios de edema en áreas Localizadas
(rostro, abdomen, manos, pies, órganos internos y vías respiratorias)
Se caracteriza por episodios de inflamación espontánea y recurrentes en distintas partes del cuerpo. Estos ataques pueden ser dolorosos e incapacitantes a nivel funcional, pudiendo llegar a ser potencialmente mortales.
Edema laríngeo
Cuando afecta la vía aérea, el AEH representa una emergencia médica. La obstrucción de la vía aérea puede avanzar rápidamente y poner en riesgo la vida del paciente.
Ausencia de respuesta al
Tratamiento convencional
Una de las principales señales de sospecha es que los episodios no mejoran con antihistamínicos, corticoides ni adrenalina. Esta falta de respuesta debe alertar al médico.
¿Cuándo considerar AEH en el diagnóstico?
El Angioedema hereditario debe sospecharse en pacientes con antecedentes personales o familiares de angioedema recurrente sin urticaria, especialmente si no hay respuesta a los tratamientos convencionales.
Métodos de diagnóstico
- Dosificación del C4: suele estar disminuido durante y entre los episodios.
- Medición de C1-INH: se evalúa su concentración y funcionalidad para determinar el tipo de AEH.
- Historia clínica y antecedentes familiares:suelen orientar la sospecha inicial.
- Estudios genéticos:en casos específicos para confirmar el diagnóstico.
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