Disminución o
ausencia de reflejos
La CIDP se caracteriza por la pérdida de reflejos osteotendinosos profundos, un signo clínico clave para orientar el diagnóstico.
POLINEUROPATÍA DESMIELINIZANTE INFLAMATORIA CRÓNICA:
un desafío diagnóstico en neurología
La CIDP es una enfermedad autoinmune que afecta el sistema nervioso periférico, provocando debilidad muscular progresiva y alteraciones sensitivas. Su curso clínico puede ser crónico, progresivo o por brotes, y requiere un enfoque multidisciplinario para su diagnóstico y manejo.
Conocé másDebilidad muscular
progresiva
Suele ser simétrica y comprometer las extremidades, iniciando habitualmente en las piernas. Puede afectar la marcha y las actividades cotidianas.
Disminución o
Alteraciones
sensitivas
Hormigueo, entumecimiento y dolor neuropático que suelen comenzar en las extremidades distales y progresar de forma proximal.
Fatiga y síntomas
adicionales
Muchos pacientes presentan fatiga y, en algunos casos, dificultad para realizar actividades diarias debido a la debilidad y el compromiso sensitivo-motor.
¿CÓMO SE DIAGNOSTICA
LA CIDP?
El diagnóstico requiere una evaluación clínica integral y estudios neurofisiológicos especializados. Es clave descartar otras neuropatías adquiridas con síntomas similares para evitar retrasos en el diagnóstico y el tratamiento.
Métodos de diagnóstico clave
- Examen neurológico detallado.
- Estudios de conducción nerviosa y electromiografía (EMG).
- Estudios de líquido cefalorraquídeo (en algunos casos).
- Exclusión de otras neuropatías con presentación similar.
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